дешево такси

Использование Диклоберлу в клинической практике

В начале нашего века исследователи обратили внимание на иммуномодулирующие свойства диклофенака. Теоретическим пидррунтям подобных изысканий стало более детальное исследование патофизиологических механизмов воспаления и точек действия НПВП. Было продемонстрировано, что воздействие НПВП взаимосвязано с ингибированием ЦОГ и понижением генерации простагландинов, непосредственно уменьшает "зажигательные" задачи нейтрофилов, в частности их адгезию к эндотелию, и "обрывает" ейкозаноидний каскад в тканях. Наряду с этим простагландин Е2 угнетает задачи NК-и К-клеток, ингибирует экспрессию главного комплекса гистосовместимости-II на макрофагах, цитокин-зависимую пролиферацию лимфоцитов, фагоцитоз и задачи миелопероксидазно-галоидных системы нейтрофилов (LJ Crofford, 1997; K. Tanji-Matsuba и соавт., 1998). Эти эти дали основание для исследования возможности эксплуатации диклофенака как эффективного и безопасного препарата у пациентов хирургических отделений с полиорганной дисфункцией и эндогенной интоксикацией. Авторы организовалм изучение излечения довольно крупного числа больных, которые находились в критическом состоянии. Предложенная методика целенаправленной иммунокоррекции диклоберлом позволила увеличить на 40-50 процента уровень послеоперационной безопасности пациентов высокого риска развития гнойно-септических осложнений, полиорганной дисфункции. Своевременная иммунокоррекция позволила увеличить эффективность комплексной интенсивной терапии критических состояний в хирургии, снизить летальность при гнойно-септических процессах на 15-20% [7].

Российские исследователи [1] изучали противовоспалительное и иммуномодулирующее воздействие диклофенака у пациентов с ревматическими пороками сердца. Целью изучения было выяснение влияния двухнедельного курса Диклоберлу (диклофенак натрия) производства компании Берлин-Хеми МГ (Германия) на клиническое течение, биохимические параметры и состояние клеточного и гуморального иммунитета у пациентов с ревматичномы пороками сердца. Для изучения был выбран Диклоберл как препарат с высокой биодоступностью (50-60%). После его приема с большой скоростью появляется наибольшая концентрация в крови; этап полувыведения делает 1,5-2 часа [1].

Использование Диклоберлу обусловило существенное клиническое улучшение: у 96 процентов больных зафиксировано снижение СОЭ, у 89% - гамма-глобулиновой белковой фракции, у 89% - сиаловой пробы, у 100 процентов пациентов показатель С-реактивного протеина стал отрицательным. Во всех ситуациях отмечено возобновление НСТ-теста по нейтрофильных гранулоцитах, статистически достоверное снижение уровня Т-хелперов и интерлейкина (ИЛ) -4. Статистически достоверно понизилась метаболическая активность моноцитов, наблюдалась тенденция к падению уровня провоспалительных цитокинов ИЛ-1 и обновления баланса в системе цитокинов [1].

Следовательно, принимая во внимание, что у 72 процента больных с ревматическими пороками сердца повышенное значение НСТ-теста, препаратом выбора является Диклоберл [1]. Еще одним из достоинств Диклоберлу компании Берлин-Хеми МГ (Германия) является наличие разных форм диклофенака, что позволяет врачу осуществлять многоступенчатую терапию, начиная с парентеральных инъекционных форм с последующим переходом на энтеральные (капсулы, таблетки, свечи). Продолжительный положительный опыт использования Диклоберлу в различных странах мира, широкий диапазон дозирования позволяет считать его НПВП I-ой линии для купирования боли и снижение активности воспалительного процесса в многочисленной категории больных.

Другие статьи по теме:

Введите ваше имя:

Комментарий:

Защита от спама - введите символы с картинки (регистр имеет значение):

	Радиаторы отопления сира.